455
Фонд
:
Ф. 455 Всероссийский научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов (ВНИИТКГП) Министерства здравоохранения Российской Федерации
Номер фонда
:
455
Наименование
:
ВНИИТКГП
Полное наименование
:
Всероссийский научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов (ВНИИТКГП) Министерства здравоохранения Российской Федерации
Всероссийский научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов (ВНИИТКГП) Министерства здравоохранения Российской Федерации
Аннотация
:
В 2021-2023 гг. проводилась научно-техническая обработка научно-исследовательской документации. В результате обработки были составлены и переданы на государственное хранение в РГАНТД (фонд № 455) опись № 1-1 дел научно-исследовательской документации постоянного хранения за 1973 – 1979 годы в количестве 93 единиц хранения (Протокол ЭПК РГАНТД от 10.06.2021 г. № 8), опись № 2-1 дел научно-исследовательской документации постоянного хранения за 1980 – 1987 годы в количестве 140 единиц хранения (Протокол ЭПК РГАНТД от 18.05.2022 г. № 5) и опись № 3-1 дел научно-исследовательской документации постоянного хранения за 1988 – 1992 годы в количестве 156 единиц хранения (Протокол ЭПК РГАНТД от 22.06.2023 г. № 6).
Состав документов представлен: отчетами (заключительные, промежуточные (представляющие научный и практический интерес в части изучения и создания медицинских препаратов различного назначения и, если отсутствуют заключительные отчеты по данным темам), регламентами, фармакопейными статьями и технологическими инструкциями по различным препаратам, исследуемым в институте в разные годы деятельности.
В 2021-2023 гг. проводилась научно-техническая обработка научно-исследовательской документации. В результате обработки были составлены и переданы на государственное хранение в РГАНТД (фонд № 455) опись № 1-1 дел научно-исследовательской документации постоянного хранения за 1973 – 1979 годы в количестве 93 единиц хранения (Протокол ЭПК РГАНТД от 10.06.2021 г. № 8), опись № 2-1 дел научно-исследовательской документации постоянного хранения за 1980 – 1987 годы в количестве 140 единиц хранения (Протокол ЭПК РГАНТД от 18.05.2022 г. № 5) и опись № 3-1 дел научно-исследовательской документации постоянного хранения за 1988 – 1992 годы в количестве 156 единиц хранения (Протокол ЭПК РГАНТД от 22.06.2023 г. № 6).
Состав документов представлен: отчетами (заключительные, промежуточные (представляющие научный и практический интерес в части изучения и создания медицинских препаратов различного назначения и, если отсутствуют заключительные отчеты по данным темам), регламентами, фармакопейными статьями и технологическими инструкциями по различным препаратам, исследуемым в институте в разные годы деятельности.
Историческая справка
:
Постановлением ЦК КПСС и Совета Министров СССР от 24.11.1972 было принято решение о создании Всесоюзного научно-исследовательского института технологии кровезаменителей и гормональных препаратов (далее – ВНИИТКГП). Приказом Министерства медицинской промышленности СССР от 05.07.1973 № 324-дсп «О создании Всесоюзного научно-исследовательского института технологии кровезаменителей и гормональных препаратов» был образован институт, который находился в ведении Главного управления промышленности антибиотиков, кровезаменителей и органопрепаратов Министерства медицинской промышленности СССР.
На ВНИИТКГП была возложена функция головного института в области разработки и освоения технологии производства новых кровезаменителей и гормональных препаратов, а также усовершенствования технологии их производства на предприятиях. Для рассмотрения основных вопросов научной деятельности в соответствии с приказом Министерства медицинской промышленности от 18.03.1974 № 107 был создан Ученый Совет ВНИИТКГП.
В соответствии с постановлением Совета Министров СССР от 08.01.1986 и приказом Министерства медицинской и микробиологической промышленности от 14.04.1986 в 1986 году в связи с объединением Министерства медицинской промышленности и Главного управления микробиологической промышленности при Совете Министров СССР, ВНИИТКГП перешел в ведение Министерства медицинской и микробиологической промышленности СССР.
ВНИИТКГП являлся головным научно-исследовательским учреждением в области создания, изучения, разработки технологии и промышленного производства кровезаменителей, консервантов крови, гормональных и органотерапевтических препаратов, их синтетических заменителей, шовных хирургических материалов из животного сырья, биологически активных веществ для сочетания с кровезаменителями, консервантами крови, гормональными и органотерапевтическими препаратами, а также базовой организацией Министерства медицинской и микробиологической промышленности по стандартизации вышеуказанных групп препаратов.
Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.12.1992 № 121 «О Всесоюзном научно-исследовательском институте технологии кровезаменителей и гормональных препаратов» институт был переименован в «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» (далее – «ГИК и МП»). На основании Устава, утвержденного этим же приказом, и Свидетельства Московской регистрационной палаты от 05.04.1993 № 023.625 можно сказать, что «ГИК и МП» являлся государственным предприятием.
Главной задачей «ГИК и МП» было выполнение научно-технических программ в части изыскания, изучения и создания кровезаменителей, консервантов крови, инфузионных растворов, а также других медицинских препаратов различного назначения.
На основании приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.05.1998 № 160 «Об утверждении Устава Государственного института кровезаменителей и медицинских препаратов» «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» стал Государственным учреждением «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов». Функции учредителя осуществляло Министерство здравоохранения Российской Федерации.
Основной задачей учреждения было выполнение фундаментальных и прикладных научных исследований в области медицины, в том числе фармакологии в части изыскания, изучения и создания кровезаменителей, инфузионных растворов, гормональных и других медицинских препаратов различного назначения.
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 26.10.2000 № 812 «Об утверждении Положения о Министерстве промышленности, науки и технологий Российской Федерации» Государственное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» было передано в ведение Министерства промышленности, науки и технологий Российской Федерации.
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.12.2004 № 739 «О полномочиях федеральных органов власти по осуществлению прав собственника имущества федерального государственного предприятия» и распоряжением Правительства Российской Федерации от 09.02.2005 № 149-р «Об утверждении перечня федеральных государственных предприятий и федеральных государственных учреждений, находящихся в ведении Роспрома», Государственное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» было передано в ведение Федерального агентства по промышленности.
На основании приказа Федерального агентства по промышленности Российской Федерации от 25.12.2006 № 529 «Об утверждении Устава Федерального государственного учреждения «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» Государственное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» стало Федеральным государственным учреждением «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» (далее – ФГУ «ГИК и МП») и находилось в ведении Федерального агентства по промышленности РФ.
Основной деятельностью учреждения было выполнение прикладных научных исследований в области медицины и фармакологии в части изучения механизмов воздействия на организм человека лекарственных средств, изучения и разработки лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.
В соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 24.12.2008 № 1954-р «Об отнесении федеральных государственных учреждений, федеральных государственных предприятий и федеральных казенных предприятий к ведению Минпромторга России» Федеральное государственное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» было передано в ведение Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 24.06.2011 № 846 был изменен тип существующего Федерального государственного учреждения «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» (Федеральное государственное учреждение стало Федеральным бюджетным учреждением). Изменились основные цели деятельности учреждения - с выполнения прикладных научных исследований в области медицины и фармакологии в части изучения механизмов воздействия на организм человека лекарственных средств, изучения и разработки лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, на проведение научных исследований в области медицинской, фармацевтической и биотехнологической промышленности.
В соответствии с приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26.02.2014 № 295 Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» было переименовано в Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (далее – ФБУ «ГИЛС и НП»). Функции и полномочия учредителя Учреждения осуществляет Министерство промышленности и торговли Российской Федерации. Основной целью деятельности является проведение научных исследований в области медицинcкой, фармацевтической, биотехнологической промышленности, проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
В соответствии с приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 15.10.2014 № 2057 и приказом Федерального бюджетного учреждения «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» от 05.04.2016 № 37а, в рамках реорганизации ФБУ «ГИЛС и НП» и ФБУ медико-санитарная часть «Центромед» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в форме присоединения второго учреждения к первому с последующим образованием на основе присоединенного учреждения обособленного подразделения (филиала), создан Филиал ФБУ «ГИЛС и НП» - медико-санитарная часть.
С 2015 года ФБУ «ГИЛС и НП» занимается проведением инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.
Постановлением ЦК КПСС и Совета Министров СССР от 24.11.1972 было принято решение о создании Всесоюзного научно-исследовательского института технологии кровезаменителей и гормональных препаратов (далее – ВНИИТКГП). Приказом Министерства медицинской промышленности СССР от 05.07.1973 № 324-дсп «О создании Всесоюзного научно-исследовательского института технологии кровезаменителей и гормональных препаратов» был образован институт, который находился в ведении Главного управления промышленности антибиотиков, кровезаменителей и органопрепаратов Министерства медицинской промышленности СССР.
На ВНИИТКГП была возложена функция головного института в области разработки и освоения технологии производства новых кровезаменителей и гормональных препаратов, а также усовершенствования технологии их производства на предприятиях. Для рассмотрения основных вопросов научной деятельности в соответствии с приказом Министерства медицинской промышленности от 18.03.1974 № 107 был создан Ученый Совет ВНИИТКГП.
В соответствии с постановлением Совета Министров СССР от 08.01.1986 и приказом Министерства медицинской и микробиологической промышленности от 14.04.1986 в 1986 году в связи с объединением Министерства медицинской промышленности и Главного управления микробиологической промышленности при Совете Министров СССР, ВНИИТКГП перешел в ведение Министерства медицинской и микробиологической промышленности СССР.
ВНИИТКГП являлся головным научно-исследовательским учреждением в области создания, изучения, разработки технологии и промышленного производства кровезаменителей, консервантов крови, гормональных и органотерапевтических препаратов, их синтетических заменителей, шовных хирургических материалов из животного сырья, биологически активных веществ для сочетания с кровезаменителями, консервантами крови, гормональными и органотерапевтическими препаратами, а также базовой организацией Министерства медицинской и микробиологической промышленности по стандартизации вышеуказанных групп препаратов.
Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.12.1992 № 121 «О Всесоюзном научно-исследовательском институте технологии кровезаменителей и гормональных препаратов» институт был переименован в «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» (далее – «ГИК и МП»). На основании Устава, утвержденного этим же приказом, и Свидетельства Московской регистрационной палаты от 05.04.1993 № 023.625 можно сказать, что «ГИК и МП» являлся государственным предприятием.
Главной задачей «ГИК и МП» было выполнение научно-технических программ в части изыскания, изучения и создания кровезаменителей, консервантов крови, инфузионных растворов, а также других медицинских препаратов различного назначения.
На основании приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.05.1998 № 160 «Об утверждении Устава Государственного института кровезаменителей и медицинских препаратов» «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» стал Государственным учреждением «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов». Функции учредителя осуществляло Министерство здравоохранения Российской Федерации.
Основной задачей учреждения было выполнение фундаментальных и прикладных научных исследований в области медицины, в том числе фармакологии в части изыскания, изучения и создания кровезаменителей, инфузионных растворов, гормональных и других медицинских препаратов различного назначения.
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 26.10.2000 № 812 «Об утверждении Положения о Министерстве промышленности, науки и технологий Российской Федерации» Государственное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» было передано в ведение Министерства промышленности, науки и технологий Российской Федерации.
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.12.2004 № 739 «О полномочиях федеральных органов власти по осуществлению прав собственника имущества федерального государственного предприятия» и распоряжением Правительства Российской Федерации от 09.02.2005 № 149-р «Об утверждении перечня федеральных государственных предприятий и федеральных государственных учреждений, находящихся в ведении Роспрома», Государственное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» было передано в ведение Федерального агентства по промышленности.
На основании приказа Федерального агентства по промышленности Российской Федерации от 25.12.2006 № 529 «Об утверждении Устава Федерального государственного учреждения «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» Государственное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» стало Федеральным государственным учреждением «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» (далее – ФГУ «ГИК и МП») и находилось в ведении Федерального агентства по промышленности РФ.
Основной деятельностью учреждения было выполнение прикладных научных исследований в области медицины и фармакологии в части изучения механизмов воздействия на организм человека лекарственных средств, изучения и разработки лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.
В соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 24.12.2008 № 1954-р «Об отнесении федеральных государственных учреждений, федеральных государственных предприятий и федеральных казенных предприятий к ведению Минпромторга России» Федеральное государственное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» было передано в ведение Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 24.06.2011 № 846 был изменен тип существующего Федерального государственного учреждения «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» (Федеральное государственное учреждение стало Федеральным бюджетным учреждением). Изменились основные цели деятельности учреждения - с выполнения прикладных научных исследований в области медицины и фармакологии в части изучения механизмов воздействия на организм человека лекарственных средств, изучения и разработки лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, на проведение научных исследований в области медицинской, фармацевтической и биотехнологической промышленности.
В соответствии с приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26.02.2014 № 295 Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» было переименовано в Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (далее – ФБУ «ГИЛС и НП»). Функции и полномочия учредителя Учреждения осуществляет Министерство промышленности и торговли Российской Федерации. Основной целью деятельности является проведение научных исследований в области медицинcкой, фармацевтической, биотехнологической промышленности, проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
В соответствии с приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 15.10.2014 № 2057 и приказом Федерального бюджетного учреждения «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» от 05.04.2016 № 37а, в рамках реорганизации ФБУ «ГИЛС и НП» и ФБУ медико-санитарная часть «Центромед» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в форме присоединения второго учреждения к первому с последующим образованием на основе присоединенного учреждения обособленного подразделения (филиала), создан Филиал ФБУ «ГИЛС и НП» - медико-санитарная часть.
С 2015 года ФБУ «ГИЛС и НП» занимается проведением инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.
Количество дел
:
389
Крайние даты документов
:
1973-1992
Количество описей
:
3